konsult-med

Izolacja ludzkiego genu, który hamuje zakażenie HIV-1 i jest tłumiony przez wirusowe białko Vif.

 Wirusy opracowały różne strategie nieodpornościowe, aby przeciwdziałać mechanizmom pośredniczonym przez gospodarza, które nadają odporność na infekcje. Białka Vif (czynnik zakaźności wirionów) są kodowane przez wirusy niedoboru odporności naczelnych, w szczególności ludzki wirus niedoboru odporności-1 (HIV-1). Białka te są silnymi regulatorami infekcji wirusowej i replikacji, a zatem są niezbędne dla infekcji patogennych in vivo. Wydaje się , że HIV-1 Vif jest niezbędny w późnych stadiach wytwarzania wirusa do supresji wrodzonego fenotypu przeciwwirusowego , który znajduje się w ludzkich limfocytach T  .

Tak więc, pod nieobecność Vif, ekspresja tego fenotypu czyni potomne wiriony niezakaźnymi. Tutaj opisujemy unikalny gen komórkowy, CEM15, którego przejściowa lub stabilna ekspresja w  komórkach  , które normalnie nie wyrażają CEM15, odtwarza ten fenotyp , ale którego działanie przeciwwirusowe jest przezwyciężane przez obecność Vif. Ponieważ obwód regulacyjny Vif:CEM15 ma kluczowe znaczenie dla replikacji wirusa HIV-1 , zakłócenie obwodu może być obiecującym celem dla przyszłych terapii HIV/AIDS.

Szybka izolacja pozyskiwanie z komórek z dodawaniem komórek gronkowcowych A-przeciwciało: parametry rozkładów kompleksów-antygenów z białem A.

 

Sprawie Cowan, że szczep bakterii Staphylococcus aureus stosuje się jako adsorbent do przeciwciał znakowanych radioaktywnie kompleksy z antygenów z  komórek  lizatów. Ta aplikacja jest zaawansowana jako doskonała alternatywa dla innych metod precypitacji immunologicznej do izolacji antygenów. Wykorzystuje wysoką zdolność adsorpcji cząsteczek IgG przez cząsteczki białka A na   ścianach komórkowych niektórych szczepów gronkowców wraz z korzystnymi właściwościami sedymentacyjnymi bakterii. Interakcja kompleksów immunologicznych z adsorbentem została wstępnie zdefiniowana przy użyciu modelowego układu albuminy surowicy bydlęcej z wysokim nadmiarem króliczych przeciwciał przeciwko albuminie surowicy bydlęcej (IgG).

Wychwyt kompleksów immunologicznych w tych warunkach był niezwykle szybki i następował w ciągu kilku sekund, podczas gdy maksymalne wiązanie wolnej IgG było znacznie wolniejsze . Ponadto po związaniu skompleksowanego antygenu nie można było usunąć z adsorbentu ani dużych ilości normalnej IgG, ani dodatkowego wolnego przeciwciała. Antygen może być prawie całkowicie wymyty z obojętnego adsorbentu do celów analitycznych lub preparatywnych za pomocą różnych układów rozpuszczalników, takich jak detergent SDS w połączeniu z mocznikiem i wysokiej temperatury oraz sole obojętne o silnych właściwościach zasolenia liotropowego.

Skuteczność techniki adsorpcji białka A-przeciwciała testowano w bezpośrednim porównaniu z konwencjonalną metodą precypitacji z podwójnym przeciwciałem w celu izolacji mysich  limfocytów  IgM. Adsorbent bakteryjny miał nie tylko wyraźną przewagę pod względem szybkości izolacji antygenu, ale analizy metodą elektroforezy w żelu poliakrylamidowym w SDS wykazały również konsekwentnie wyższy odzysk antygenu, niższy poziom radioaktywności tła i brak innych   składników komórki , które mogą niespecyficznie wiązać się i komplikować analizy z użyciem konwencjonalnych osadów immunologicznych.

Antygen CD4 (T4) jest nakładany na receptora retrowirusa IDS.

 

Zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS) charakteryzuje się zakażeniami oportunistycznymi i „nowotworami oportunistycznymi” (np. mięsakiem Kaposiego). Przetrwała uogólniona limfadenopatia (PGL) jest epidemiologicznie związana z AIDS, zwłaszcza u homoseksualistów płci męskiej. Podzbiór limfocytów T   pozytywnych pod względem antygenu CD4 (nazywanego również antygenem T4) jest zubożony u pacjentów z AIDS i PGL. Retrowirus znaleziony w  hodowlach komórek T od tych pacjentów jest silnie związany z etiologią AIDS ze względu na wysoką częstość izolacji i występowanie u pacjentów swoistych przeciwciał. Tutaj wykryliśmy  receptory powierzchni komórkowej dla retrowirusa AIDS (ludzka komórka T izolaty wirusa białaczki-III (HTLV-III) i wirusa związanego z powiększeniem węzłów chłonnych-1 (LAV-1)) poprzez badanie podatności  komórek  na zakażenie pseudotypami wirusa pęcherzykowego zapalenia jamy ustnej niosącego antygeny retrowirusowej otoczki oraz przez tworzenie wielojądrowych syncytiów mieszanie wirusów wytwarzających  komórek  z mających receptory  komórek .

Receptory były obecne tylko na  komórkach  wyrażających antygen CD4; wśród 155 przebadanych przeciwciał monoklonalnych, każde z 14 przeciwciał anty-CD4 hamowało tworzenie syncytiów i blokowało pseudotypy. Wydajne zakażenie CD4 +  komórki  z HTLV-III lub LAV-1 znacznie zmniejszona  komórkowej ekspresji powierzchniowym CD4. W przeciwieństwie do tego, receptory HTLV-I i HTLV-II nie były ograniczone do komórek CD4+  , nie były blokowane przez przeciwciała anty-CD4; komórki  produktywnie zakażone HTLV-I i HTLV-II wyrażały powierzchniowe CD4. Stąd wnioskujemy, że antygen CD4 jest niezbędnym i specyficznym składnikiem receptora czynnika wywołującego AIDS.

konsult-med
konsult-med

Komórkowe i molekularne mechanizmy zwłóknienia.

 

Zwłóknienie jest określona przez przerost, hartowanie i / lub bliznowacenie różnych tkankach i przypisuje się nadmiernej osadzania dodatkowo komórek ULAR składników macierzy tym kolagenu. Zwłóknienie jest końcowym wynikiem przewlekłych reakcji zapalnych wywołanych różnymi bodźcami, w tym uporczywymi infekcjami, reakcjami autoimmunologicznymi, reakcjami alergicznymi, urazami chemicznymi, promieniowaniem i uszkodzeniem tkanek. Chociaż obecne terapie choroby zwłóknieniowe, takie jak zwłóknienie płuc, idiopatyczne, marskość wątroby, miażdżyca układowa, postępującej choroby nerek, zwłóknienia i układu krążenia na ogół docelowy zapalnąodpowiedzi, istnieje coraz więcej dowodów na to, że mechanizmy napędzające fibrogenezę różnią się od mechanizmów regulujących stan zapalny. W rzeczywistości niektóre badania sugerują, że do odwrócenia utrwalonego i postępującego zwłóknienia potrzebny jest trwający stan zapalny.

Kluczowym  komórkowym mediatorem zwłóknienia jest miofibroblast, który po aktywacji służy jako podstawowa komórka produkująca kolagen  . Miofibroblasty są wytwarzane z wielu różnych źródeł, w tym zamieszkałych mezenchymalnych  komórek nabłonka i śródbłonka  komórek  w procesach określane nabłonka / śródbłonka mezenchymalnych (EMT / EndMT) przejścia, oraz z poruszających się fibroblastów  komórek  zwanych fibrocyty które pochodzą ze szpiku kostnego komórki macierzyste  . Miofibroblasty są aktywowane przez różne mechanizmy, w tym sygnały parakrynne pochodzące z  limfocytów oraz makrofagi, czynniki autokrynne wydzielane przez miofibroblasty i wzorce molekularne związane z patogenami (PAMPS) wytwarzane przez organizmy patogenne, które oddziałują z receptorami rozpoznającymi wzorce (tj. TLR) na fibroblastach. Cytokiny (IL-13, IL-21, TGF-beta1), chemokiny (MCP-1, MIP-1beta), czynniki angiogeniczne (VEGF), czynniki wzrostu (PDGF), receptory aktywowane przez proliferatory peroksysomów (PPAR), białka ostrej fazy (SAP), kaspazy i składniki układu renina-angiotensyna-aldosteron (ANG II) zostały zidentyfikowane jako ważne regulatory zwłóknienia i są badane jako potencjalne cele leków przeciwwłóknieniowych. Niniejszy przegląd analizuje naszą aktualną wiedzę na temat  komórkowych i molekularnych mechanizmów fibrogenezy.

Predykcyjne korelaty odpowiedzi na wsparcie anty-PD-L1 MPDL3280A u pacjentów z rakiem.

 

Rozwój raka u ludzi to wieloetapowy proces charakteryzujący się nagromadzeniem zmian genetycznych i epigenetycznych, które napędzają lub odzwierciedlają progresję nowotworu. Zmiany te odróżniają komórki rakowe   od ich normalnych odpowiedników, umożliwiając rozpoznanie guzów jako obcych przez układ odpornościowy. Jednak nowotwory rzadko są odrzucane spontanicznie, co odzwierciedla ich zdolność do utrzymania immunosupresyjnego mikrośrodowiska. Ligand programowanej śmierci 1 (PD-L1; zwany także B7-H1 lub CD274), który ulega ekspresji na wielu komórkach nowotworowych i odpornościowych  , odgrywa ważną rolę w blokowaniu „cyklu odporności na raka” poprzez wiązanie zaprogramowanej śmierci-1 (PD- 1) i B7.1 (CD80), z których oba są negatywnymi regulatorami limfocytów T aktywacja. Wiązanie PD-L1 z jego receptorami hamuje  migrację komórek T , proliferację i wydzielanie mediatorów cytotoksycznych oraz ogranicza  zabijanie komórek nowotworowych  .

Oś PD-L1-PD-1 chroni gospodarza przed nadaktywnymi komórkami T-efektorowymi   nie tylko w przypadku raka, ale także podczas infekcji mikrobiologicznych. Blokowanie PD-L1 powinno zatem wzmacniać odporność przeciwnowotworową, ale niewiele wiadomo o predykcyjnych czynnikach skuteczności. Badanie to zostało zaprojektowane w celu oceny bezpieczeństwa, aktywności i biomarkerów hamowania PD-L1 przy użyciu zmodyfikowanego humanizowanego przeciwciała MPDL3280A. Tutaj pokazujemy, że w wielu typach nowotworów odpowiedzi (ocenione za pomocą kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych , wersja 1.1) obserwowano u pacjentów z guzami z ekspresją wysokiego poziomu PD-L1, zwłaszcza gdy PD-L1 było wyrażane przez układ odpornościowy naciekający guz  komórki. Ponadto odpowiedzi były związane z ekspresją genu T-helper typu 1 (TH1), ekspresją CTLA4 i brakiem fraktalkiny (CX3CL1) w wyjściowych próbkach guza. Razem dane te sugerują, że MPDL3280A jest najskuteczniejszy u pacjentów, u których istniejąca wcześniej odporność jest tłumiona przez PD-L1 i jest ponownie wzmacniana po leczeniu przeciwciałem.

 

Human Lymphocyte Antigen 96 (LY96) ELISA Kit

DLR-LY96-Hu-96T 96T
EUR 599
Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Human Lymphocyte Antigen 96 (LY96) in samples from tissue homogenates, cell lysates or other biological fluids.

Human Lymphocyte Antigen 96 (LY96) ELISA Kit

RDR-LY96-Hu-48Tests 48 Tests
EUR 481

Human Lymphocyte Antigen 96 (LY96) ELISA Kit

RDR-LY96-Hu-96Tests 96 Tests
EUR 665

Human Lymphocyte Antigen 96 (LY96) ELISA Kit

RD-LY96-Hu-48Tests 48 Tests
EUR 460

Human Lymphocyte Antigen 96 (LY96) ELISA Kit

RD-LY96-Hu-96Tests 96 Tests
EUR 636

Human 293T Whole Cell Lysate

LYSATE0032 200ug
EUR 150
Description: This cell lysate is prepared from human 293T using Boster's RIPA Lysis Buffer (AR0105) using a standard whole cell lysate protocol. The concentration was determined using the BCA assay process and then diluted using Dithiothreitol (DTT) and a reducing SDS sample loading buffer, heated for 5 minutes at 100˚C.

AAVS1 Positive Control EGIP 293T Reporter Cell Line

CAS606A-1 1 Vial
EUR 807

Gene Knock-Out HR Targeting Vector [MCS1-EF1?-RFP-T2A-Puro-pA-MCS2]

HR110PA-1 10 ug
EUR 1023

Gene Knock-Out HR Targeting Vector [MCS1-EF1a-GFP-T2A-Puro-pA-MCS2]

HR410PA-1 10 ug
EUR 1023

Gene Knock-Out HR Targeting Vector [MCS1-EF1a-RFP-T2A-Hygro-pA-MCS2]

HR510PA-1 10 ug
EUR 1023

TARGATT? Knock-in iPSC Generation (Master Cell Line)

AST-1100 1 vial of 1X10^6 cells Ask for price
Description: 6 month

TARGATT? Knock-in Mouse Cell Line Generation Kit (Master Cell Line)

AST-7001 1 Kit Ask for price
Description: 6 month

HEK-293T cells

T0011002 One Frozen vial
EUR 455

TARGATT? Knock-in CHO Generation Kit (Master Cell Line)

AST-1200 1 Kit Ask for price
Description: 12 month

TARGATT? Knock-in HEK293 Generation Kit (Master Cell Line)

AST-1300 1 Kit Ask for price
Description: 12 month

LY96 3'UTR Luciferase Stable Cell Line

TU012782 1.0 ml
EUR 1394

Ly96 3'UTR GFP Stable Cell Line

TU262699 1.0 ml Ask for price

Ly96 3'UTR GFP Stable Cell Line

TU162731 1.0 ml Ask for price

Ly96 3'UTR Luciferase Stable Cell Line

TU212699 1.0 ml Ask for price

LY96 3'UTR GFP Stable Cell Line

TU062782 1.0 ml
EUR 1394

Ly96 3'UTR Luciferase Stable Cell Line

TU112731 1.0 ml Ask for price

HEK-293T Telomerase Over-Expressing Cell Pellet

abx069991-1Pellet 1 Pellet
EUR 398

Basic HR Targeting Vector [MCS1-LoxP-MCS2-MCS3-pA-LoxP-MCS4] for Gene Knock-In/Out

HR100PA-1 10 ug
EUR 938

293LTV Cell Line

LTV-100 1 vial
EUR 508
Description: The 293LTV Cell Line is derived from the parental 293 cells but selected for attributes that increase lentiviral production, including fimrer attachment and larger surface area.

293AD Cell Line

AD-100 1 vial
EUR 461
Description: The 293AD Cell Line is derived from the parental 293 cells but selected for attributes that increase adenovirus production, including firmer attachment and larger surface area.

293AAV Cell Line

AAV-100 1 vial
EUR 508
Description: The 293AAV Cell Line is derived from the parental 293 cells but selected for attributes that increase AAV production, including firmer attachment and larger surface area.

293RTV Cell Line

RV-100 1 vial
EUR 508
Description: The 293RTV Cell Line is derived from the parental 293 cells but selected for attributes that increase retroviral production, including fimrer attachment and larger surface area.

Microplate Swing-Out Centrifuge

abx725026-1Unit 1 Unit
EUR 1476

Clinical Swing-Out Centrifuge

abx725027-1Unit 1 Unit
EUR 1476

Gene Knock-Out HR Targeting Vector w/Single Selection Marker (Blasticidin) and Negative Selection (TK) Against Random Integration

HR720PA-1 10 µg
EUR 1145

293T Transfection Kit (1 mL)

P902 - Ask for price

293T Transfection Kit (0.2 mL)

P902S - Ask for price

293T Transfection Kit (1 mL)

P903 - Ask for price

293T Transfection Kit (0.2 mL)

P903S - Ask for price

LY96 siRNA

20-abx923156
  • EUR 551.00
  • EUR 732.00
  • 15 nmol
  • 30 nmol

LY96 siRNA

20-abx923157
  • EUR 551.00
  • EUR 732.00
  • 15 nmol
  • 30 nmol

LY96 Antibody

32480-100ul 100ul
EUR 252

LY96 Antibody

1-CSB-PA049918
  • EUR 317.00
  • EUR 244.00
  • 100ul
  • 50ul
Description: A polyclonal antibody against LY96. Recognizes LY96 from Human, Mouse. This antibody is Unconjugated. Tested in the following application: ELISA, WB, IHC;ELISA:1:1000-1:2000, WB:1:500-1:2000, IHC:1:25-1:100

LY96 Antibody

1-CSB-PA013254ESR1HU
  • EUR 222.00
  • EUR 335.00
  • 100ul
  • 50ul
Description: A polyclonal antibody against LY96. Recognizes LY96 from Human. This antibody is Unconjugated. Tested in the following application: ELISA, IHC; Recommended dilution: IHC:1:20-1:200

LY96 Antibody

1-CSB-PA013254GA01HU
  • EUR 597.00
  • EUR 333.00
  • 150ul
  • 50ul
Description: A polyclonal antibody against LY96. Recognizes LY96 from Human. This antibody is Unconjugated. Tested in the following application: ELISA, WB, IHC

LY96 Antibody

1-CSB-PA013254LA01HU
  • EUR 317.00
  • EUR 335.00
  • 100ug
  • 50ug
Description: A polyclonal antibody against LY96. Recognizes LY96 from Human. This antibody is Unconjugated. Tested in the following application: ELISA, IHC; Recommended dilution: IHC:1:20-1:200

LY96 Antibody

DF6669 200ul
EUR 304
Description: LY96 Antibody detects endogenous levels of total LY96.

LY96 Antibody

ABD6669 100 ug
EUR 438

LY96 antibody

70R-18335 50 ul
EUR 435
Description: Rabbit polyclonal LY96 antibody

LY96 antibody

70R-10270 50 ug
EUR 467
Description: Affinity purified rabbit polyclonal LY96 antibody

293/GFP Cell Line

AKR-200 1 vial
EUR 572
Description: 293/GFP Cell Line stably expresses GFP and otherwise exhibits the same characteristics of the parental cell line.

T47D/GFP Cell Line

AKR-208 1 vial
EUR 572
Description: T47D/GFP Cell Line stably expresses GFP and otherwise exhibits the same characteristics of the parental cell line.

A549/GFP Cell Line

AKR-209 1 vial
EUR 572
Description: A549/GFP Cell Line stably expresses GFP and otherwise exhibits the same characteristics of the parental cell line.

HeLa/GFP Cell Line

AKR-213 1 vial
EUR 572
Description: HeLa/GFP Cell Line stably expresses GFP and otherwise exhibits the same characteristics of the parental cell line.

NIH3T3/GFP Cell Line

AKR-214 1 vial
EUR 572
Description: NIH3T3/GFP Cell Line stably expresses GFP and otherwise exhibits the same characteristics of the parental cell line.

NIH3T3/Cas9 Cell Line

AKR-5104 1 vial
EUR 572

293/Cas9 Cell Line

AKR-5110 1 vial
EUR 572

HeLa/Cas9 Cell Line

AKR-5111 1 vial
EUR 572

LY96 sgRNA CRISPR Lentivector set (Human)

K1246301 3 x 1.0 ug
EUR 339

Gene Knock-Out HR Targeting Vector w/Dual Selection Markers (GFP+Puro) and Negative Selection (TK) Against Random Integration

HR700PA-1 10 µg
EUR 1145

Gene Knock-Out HR Targeting Vector w/Dual Selection Markers (RFP+Hygro) and Negative Selection (TK) Against Random Integration

HR710PA-1 10 µg
EUR 1145

Human LY96 shRNA Plasmid

20-abx958417
  • EUR 801.00
  • EUR 1121.00
  • 150 µg
  • 300 µg

LY96 ELISA KIT|Human

EF010760 96 Tests
EUR 689

LY96 Recombinant Protein (Human)

RP018451 100 ug Ask for price

SKOV-3/Luc Cell Line

AKR-232 1 vial
EUR 572
Description: SKOV-3/Luc Cell Line stably expresses luciferase and otherwise exhibits the same characteristics of the parental cell line.