konsult-med

Postęp w cechach klinicznych i patogenezie nieprawidłowych enzymów wątrobowych   w chorobie koronawirusowej 2019

Wraz z szybkim rozwojem badań nad chorobą koronawirusową 2019 (COVID-19) coraz większą uwagę zwraca się na jej uszkodzenia narządów pozapłucnych . Coraz więcej dowodów wskazuje, że uszkodzenie wątroby jest ściśle związane z nasileniem COVID-19, co może mieć niekorzystny wpływ na progresję i rokowanie pacjentów. Co więcej, ciężkie zakażenie koronawirusem 2 ostrego zespołu oddechowego, burza cytokin, uszkodzenie niedokrwienno-reperfuzyjne, zaostrzenie pierwotnej choroby wątroby i polekowe uszkodzenie wątroby mogą przyczyniać się douszkodzenia u pacjentów z COVID-19; chociaż polekowe uszkodzenie wątroby, zwłaszcza idiosynkratyczne polekowe uszkodzenie wątroby, wymaga dalszego potwierdzenia związku przyczynowego w zaktualizowanej metodzie oceny przyczynowości Roussela Uclafa opublikowanej w 2016 r.

Do tej pory nie ma określonego schematu leczenia COVID-19 , a związane z COVID-19 uszkodzenie wątroby jest głównie kontrolowane przez leczenie objawowe i wspomagające. Tutaj dokonujemy przeglądu klinicznych cech nieprawidłowych enzymów wątrobowych w COVID-19 i patogenezy uszkodzenia wątroby związanego z COVID-19 w oparciu o obecne dowody, które mogą zapewnić pomoc klinicystom i badaczom w badaniu patogenezy i opracowywaniu strategii leczenia.

Opracowanie testu immunosorpcyjnego połączonego z enzymem z potrójnym przeciwciałem  do wykrywania choroby mozaiki manioku przy użyciu przeciwciała monoklonalnego przeciwko wirusowi mozaiki manioku ze Sri Lanki

Wstęp:  Choroba mozaiki manioku (CMD) jest jedną z najbardziej niszczycielskich chorób wirusowych związanych z produkcją manioku w Afryce i Azji. Dokładna, ale niedroga diagnostyka jest jednym z podstawowych narzędzi wspierających skuteczne zarządzanie CMD, zwłaszcza w krajach rozwijających się. Badanie to miało na celu opracowanie testu immunologicznego opartego na przeciwciałach do wykrywania wirusa mozaiki manioku (SLCMV) ze Sri Lanki, jedynego wirusa mozaiki manioku, który obecnie powoduje epidemie CMD w Azji Południowo-Wschodniej (SEA).

Metody:  Przeciwciała monoklonalne (MAb) przeciwko rekombinowanemu białku otoczki SLCMV wytworzono przy użyciu technologii hybrydom. MAbs scharakteryzowano i zastosowano do opracowania testu immunoenzymatycznego z potrójnym przeciwciałem typu sandwich (TAS-ELISA) do wykrywania SLCMV w liściach i łodygach manioku. Zbadano swoistość testu, czułość i skuteczność wykrywania SLCMV i porównano z komercyjnym zestawem testowym ELISA i PCR, złotym standardem.

Wyniki:  Z powodzeniem opracowano test TAS-ELISA do wykrywania SLCMV przy użyciu nowo opracowanego MAb 29B3 i własnego przeciwciała poliklonalnego (PAb) przeciwko begomowirusom , PAb PK. Test był w stanie wykryć SLCMV w liściach, zielonej korze z końcówek łodyg manioku i młodych kiełkach liści z sadzonek manioku zakażonych SLCMV bez reaktywności krzyżowej z tymi pochodzącymi ze zdrowych kontroli manioku. Porównanie czułości przy użyciu seryjnych rozcieńczeń ekstraktów z soku manioku zakażonych SLCMV wykazało, że test był 256-krotnie bardziej czuły niż komercyjny zestaw TAS-ELISA i 64-krotnie mniej czuły niż PCR przy użyciu wcześniej opublikowanych starterów specyficznych dla SLCMV. Pod względem zawartości DNA, naszym teście wykazały Granica wykrywalności 2,21 do 4,08 x 10 6 kopie wirusa określone przez ilościową reakcję PCR w czasie rzeczywistym (qPCR). Po zastosowaniu do próbek terenowych (n = 490) , TAS-ELISA wykazał wysoką dokładność (99,6%), swoistość (100%) i czułość (98,2%) w stosunku do wyników uzyskanych w referencyjnej PCR. W SEA po raz pierwszy zgłoszono również zakażenie SLCMV chaya (Cnidoscolus aconitifolius) i koralowiec (Jatropha multifida).

Wnioski:  Nasze odkrycia sugerują, że TAS-ELISA do wykrywania SLCMV opracowany w tym badaniu może służyć jako atrakcyjne narzędzie do wydajnego, niedrogiego i wysokoprzepustowego wykrywania SLCMV i może być stosowany do badań przesiewowych CMD sadzonek manioku na dużą skalę oraz badania przesiewowe pod kątem odporności.

konsult-med
konsult-med

Ekspresja enzymów steroidogennych   i członków nadrodziny TGFβ w komórkach pęcherzykowych loszek przed pokwitaniem o odrębnych profilach endokrynnych

Regulacja nadrodziny transformującego czynnika wzrostu beta (TGFβ) przez gonadotropiny w komórkach pęcherzykowych świń nie jest w pełni poznana. W badaniu tym oceniano ekspresję enzymów steroidogennych i członków nadrodziny TGFβ u loszek przed pokwitaniem przydzielonych do trzech terapii: 1200 IU eCG w D-3 (eCG); 1200 IU eCG w D -6 plus 500 IU hCG w D -3 (eCG + hCG); oraz kontrola, składająca się z nieleczonych loszek. Próbki krwi i jajników pobrano podczas uboju (D0), a następnie odzyskano komórki pęcherzykowe . Względną ekspresję genów określono metodą PCR w czasie rzeczywistym. Poziom progesteronu w surowicy był wyższy w grupie eCG + hCG w porównaniu z innymi grupami (p < 0,01).

Nie zaobserwowano różnic w ekspresji BMP15, BMPR1A, BMPR2, FSHR, GDF9, LHCGR i TGFBR1 (p > 0,05). Loszki z grupy eCG wykazywały liczbowo większą średnią ekspresję mRNA CYP11A1 niż w grupie kontrolnej, która zbliżała się do istotności statystycznej (P = 0,08) oraz większą ekspresję CYP19A1 niż zarówno w grupie eCG, jak i grupie kontrolnej (P < 0,05). Ekspresja BMPR1B była niższa w grupie leczonej eCG + hCG w porównaniu z kontrolą (P < 0,05). Podsumowując, leczenie eCG zwiększało względną ekspresję enzymów steroidogennych, podczas gdy leczenie eCG + hCG zwiększało poziomy progesteronu w surowicy. Chociaż większość ocenianych członków TGFβ nie była regulowana po leczeniu gonadotropiną, obniżenie poziomu BMPR1B zaobserwowano po leczeniu eCG + hCG i sugeruje rolę w regulacji luteinizacji.

Potencjał Mangifera indica Linn. i ekstrakty z Musa acuminata w celu osłabienia  uszkodzeń oksydacyjnych DNA wywoływanych przez 4-hydroksyestradiol (4-OHE  2 ) w komórkach MCF-10A poprzez zwiększenie aktywności enzymów detoksykujących i antyoksydacyjnych

Obecnie podejmowane są próby wykorzystania fitochemikaliów w owocach w celu zmniejszenia ryzyka zachorowania na daną chorobę. W tej pracy zbadaliśmy potencjalny wpływ mango (odmiana „Nam Dok Mai”) i banana (odmiana „Khai”) na łagodzenie uszkodzeń oksydacyjnych DNA w komórkach MCF-10A indukowanych przez 4-hydroksyestradiol (4-OHE 2  ). Działanie ekstraktu z mango (MNE) i ekstraktu z banana (BKE) było porównywalne z trzema związkami karotenoidowymi: β-karotenem, likopenem i luteiną. Uszkodzenie DNA wywołane utlenianiem oceniano przez redukcję 8-hydroksy-2-deoksyguanozyny (8-OHdG). Uszkodzenie oksydacyjne  DNA wywołane 4-OHE 2 w komórkach MCF-10A wykazało zmniejszenie tworzenia 8-OHdG po potraktowaniu MNE i BKE.

Oba ekstrakty owocowe umożliwiły również odzyskanie produkcji enzymów detoksykujących fazy II (GST i NQO1) i antyoksydacyjnych (SOD, GPx i CAT) podczas  indukowanego 4-OHE 2 oksydacyjnego uszkodzenia DNA w komórkach MCF-10A w porównaniu z nietraktowaną kontrolą . Wyniki te wskazują, że MNE i BKE mogą wywierać potencjalne działanie łagodzące wobec  indukowanego 4-OHE 2 oksydacyjnego uszkodzenia DNA w komórkach MCF-10A poprzez zwiększenie aktywności enzymu detoksykującego i antyoksydacyjnego. PRAKTYCZNE ZASTOSOWANIA: Długotrwała ekspozycja na estrogen zwiększa ryzyko zachorowania, ponieważ stres oksydacyjny za pośrednictwem szlaku estrogenowego prowadzi do uszkodzenia DNA. Badanie to wykazało, że ekstrakt z mango (odmiana „Nam Dok Mai”) zawiera β-karoten i likopen, podczas gdy banan (odmiana „Khai”)ekstrakt zawiera β-karoten i luteinę, które działają jak naturalne antyoksydanty. Oba ekstrakty owocowe mają właściwości zapobiegające uszkodzeniom oksydacyjnego DNA i są potencjalnie dobrymi suplementami dla kobiet stosujących E 2  pomiędzy HTZ .

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *