Konsult-Med Firma oferuje wdrażanie systemów jakości ISO13485

Putrescyna i jej prekursor metaboliczny arginina

• Edward Torres
• 14 listopada, 202118 czerwca, 2022
• 0

Putrescyna i jej prekursor metaboliczny arginina promują  syntezę biofilmu i c-di- GMP u  Pseudomonas aeruginosa 

Pseudomonas aeruginosa , oportunistyczny patogen bakteryjny, potrafi syntetyzować i katabolizować wiele małych cząsteczek kationowych znanych jako poliaminy. W kilku kladach bakterii poliaminy regulują tworzenie biofilmu, proces zmiany stylu życia, który zapewnia odporność na stres środowiskowy. Poliamina putrescyna i jej biosyntetyczne prekursory, L-arginina i agmatyna, sprzyjają tworzeniu się biofilmu u  Pseudomonas  spp. Pozostaje jednak niejasne, czy efekt jest bezpośrednim działaniem poliamin, czy poprzez pochodną metaboliczną. Tutaj zastosowaliśmy podejście genetyczne, aby zademonstrować, że akumulacja putrescyny poprzez zakłócenie biosyntezy spermidynylub szlak katabolicznej aminotransferazy putrescynowej, promował tworzenie biofilmu u  P. aeruginosa .

Zgodnie z tą obserwacją egzogenna putrescyna silnie indukowała tworzenie się biofilmu u  P. aeruginosa,  które było zależne od wychwytu putrescyny i szlaków biosyntezy. Dodatkowo pokazujemy, że L-arginina, biosyntetyczny prekursor putrescyny, również promuje tworzenie biofilmu, ale poprzez mechanizm niezależny od konwersji putrescyny lub agmatyny. Odkryliśmy, że zarówno putrescyna, jak i L-arginina wywoływały znaczny wzrost wewnątrzkomórkowego poziomu bis-(3′-5′)-cyklicznego dimerycznego monofosforanu guanozyny (c-di-GMP) (c-di-GMP), drugiego bakteryjnego posłaniec szeroko występujący w Proteobacteria, który reguluje tworzenie się biofilmu.

Łącznie dane te pokazują, że putrescyna i jej prekursor metaboliczny arginina promują syntezę biofilmu i c-di-GMP u  P. aeruginosa . Znaczenie:  Tworzenie się biofilmu umożliwia bakteriom fizyczne przyłączenie się do powierzchni, nadaje tolerancję na środki przeciwdrobnoustrojowe i promuje oporność na odpowiedzi immunologiczne gospodarza. W rezultacie regulacja biofilmu jest często kluczowa dla patogenów bakteryjnych w powstawaniu przewlekłych infekcji. Podstawowym mechanizmem promocji biofilmu u bakterii jest cząsteczka c-di-GMP, która promuje tworzenie biofilmu. Poziom c-di-GMP jest ściśle regulowany przez enzymy bakteryjne. W tym badaniu odkryliśmy, że putrescyna, mała cząsteczka wszechobecnie występująca w komórkach eukariotycznych, silnie wzmacnia   biofilm P. aeruginosa ic-di-GMP. Proponujemy, że  P. aeruginosa  może wyczuć putrescynę jako sygnał związany z gospodarzem, który powoduje zmianę stylu życia, która sprzyja przewlekłej infekcji.

Programowalne urządzenie papierowe do drukowania z parą fluorescencyjną MoS  ₂  NP i  Gmp /Eu-Cit do analizy proporcjonalnej tetracyklin w różnych próbkach naturalnych 

Papierowe urządzenia fluorescencyjne z pomocą smartfonów zapewniają znaczną wygodę obsługi w zakresie wykrywania tetracykliny (TC). Niemniej jednak muszą sprostać temu wyzwaniu w prawdziwej determinacji na skomplikowanym tle. Mając to na uwadze, przedstawiamy programowalne urządzenie drukujące na papierze, a następnie stosujemy je do oznaczania TC dla różnych próbek naturalnych.  NP MoS ₂ i Gmp/Eu-Cit są syntetyzowane jako sondy kompozytowe. Statyczny proces wygaszania stwierdzono przy  fluorescencji MoS ₂ NP przy 430 nm, podczas gdy znaczne powiększenie emisji Gmp/Eu-Cit uzyskuje się przy 617 nm , co stanowi cenny wskaźnik proporcjonalny. Co ciekawe, dwustopniowy programowalny druk maksymalizuje proponowaną zdolność wykrywania.

Urządzenie przechodnie, zawierające stopniowo zmieniającą się ilość określonej sondy, jest przygotowane do wykrywania TC. Dzięki domowej aplikacji na smartfona i komorze pomiarowej wydrukowanej w 3D, odpowiednie sygnały są badane w celu zbadania optymalnych ustawień. Te konfiguracje są automatycznie przetwarzane w celu przygotowania urządzenia w ostatecznej wersji, bez konieczności wykonywania operacji ręcznych. Korzystając z tej interesującej funkcji, proponowane urządzenie zdobywa wiele nagród w występach. Skutecznie wykrywa TC w szerokim zakresie od 12,7 nM do 80 μM i jednocześnie zapewnia czytelne gołym okiem sygnały i odczyty ze smartfona z pewną selektywnością i stabilnością. To urządzenie jest konsekwentnie stosowane do różnych próbek gleby, wody rzecznej, mleka i surowicy i dobrze sprawdza się w testach HPLC-MS i odzysku.

Obniżenie biogenezy mitochondriów przez infekcję wirusową wyzwala odpowiedzi przeciwwirusowe przez cykliczną  syntazę GMP -AMP

• Ogólnie rzecz biorąc, w komórkach ssaków cytozolowe wirusy DNA są wykrywane przez cykliczną syntazę GMP-AMP (cGAS), a wirusy RNA są rozpoznawane przez receptory podobne do genu I (RIG-I) indukowane kwasem retinowym, wyzwalając szereg dalszych wrodzonych środków przeciwwirusowych. sygnalizowanie kroków w hoście. Wcześniej informowaliśmy, że wirus odry (MeV), który posiada genom RNA, indukuje szybką odpowiedź przeciwwirusową, po której następuje kompleksowa regulacja w dół ekspresji genów gospodarza w komórkach nabłonka. Co ciekawe, analiza ontologii genów wykazała, że ​​geny kodujące białka mitochondrialne są wzbogacone na liście genów regulowanych w dół.
• Aby ocenić stres mitochondrialny po zakażeniu MeV, najpierw zaobserwowaliśmy morfologię mitochondrialną zakażonych komórek i odkryliśmy, że powstały znacznie wydłużone sieci mitochondrialne o nadmiernie połączonym fenotypie. Ponadto podczas progresji infekcji wykryto zwiększoną ilość mitochondrialnego DNA (mtDNA) w cytozolu. Na podstawie tych wyników pokazujemy, że cytozolowe mtDNA uwolnione z hiperfuzyjnych mitochondriów podczas infekcji MeV jest wychwytywane przez cGAS i powoduje w konsekwencji torowanie szlaku wykrywania DNA, oprócz kanonicznego wykrywania RNA.
• Ustaliliśmy również udział cGAS w patogenności MeV in vivo . Ponadto odkryliśmy, że inne wirusy, które indukują regulację w dół biogenezy mitochondriów, jak widać w przypadku MeV, powodują podobną hiperfuzję mitochondriów i cytozolowe odpowiedzi przeciwwirusowe pobudzające mtDNA. Odkrycia te wskazują, że szlak cGAS aktywowany mtDNA ma kluczowe znaczenie dla pełnej wrodzonej kontroli niektórych wirusów, w tym wirusów RNA, które powodują stres mitochondrialny.

Cykliczna  GMP  w marskości wątroby – rola w patofizjologii nadciśnienia wrotnego i implikacje terapeutyczne 

1. Ścieżka transdukcji sygnału NO-cGMP odgrywa kluczową rolę w regulacji tonów w wątrobowych sinusoidach i obwodowych naczyniach krwionośnych. W wątrobie z marskością kluczowe enzymy śródbłonkowa syntaza NO (eNOS), rozpuszczalna cyklaza guanylanowa (sGC) i fosfodiesteraza-5 (PDE-5) ulegają nadmiernej ekspresji, co prowadzi do zmniejszenia cyklicznego monofosforanu guanozyny (cGMP). Powoduje to zwężenie zatok wątrobowych, przyczyniając się do około 30% ciśnienia wrotnego. W przeciwieństwie do tego, w tętnicach obwodowych przeważa rozszerzenie przy nadmiarze cGMP z powodu niskiego PDE-5 . Oba efekty ostatecznie prowadzą do dysfunkcji krążenia w postępującej marskości wątroby.
2. Konwencjonalny obraz patofizjologii nadciśnienia wrotnego (PH) został opisany za pomocą „paradoksu NO”, odnoszącego się do zmniejszonej dostępności NO w wątrobie i zwiększonej produkcji NO w obwodowym krążeniu ogólnoustrojowym. Jednak ostatnie dane sugerują, że zmieniona dostępność cGMP może lepiej wyjaśnić sprzeczne wyniki wewnątrzwątrobowego zwężenia naczyń i obwodowych naczyń obwodowych niż zwykłe skupienie się na dostępności NO. Dane przedkliniczne i kliniczne wykazały, że ukierunkowanie na szlak NO-cGMP w marskości wątroby za pomocą inhibitorów PDE-5 lub stymulatorów/aktywatorów sGC zmniejsza oporność wewnątrzwątrobową poprzez rozszerzenie zatok, obniżenie ciśnienia wrotnego i zwiększenie przepływu krwi w żyle wrotnej.
3. Wyniki te sugerują dalsze zastosowania kliniczne w marskości wątroby. Celowanie w układ NO-cGMP odgrywa rolę w możliwym odwróceniu zwłóknienia lub marskości wątroby. Inhibitory PDE-5 mogą mieć potencjał terapeutyczny w przypadku encefalopatii wątrobowej. Poziomy cGMP w surowicy/osoczu można wykorzystać jako nieinwazyjny marker klinicznie istotnego nadciśnienia wrotnego. Niniejszy manuskrypt zawiera przegląd nowych danych dotyczących roli układu transdukcji sygnału NO-cGMP w patofizjologii marskości nadciśnienia wrotnego i daje perspektywę dla dalszych badań.

Inaktywacja kontrolowanej przez   ryboprzełącznik syntazy GMP GuaA w  Clostridioides difficile  jest związana z poważnymi defektami wzrostu i słabą zakaźnością w mysim modelu infekcji 

Clostridioides difficile  jest główną przyczyną szpitalnej biegunki związanej z przyjmowaniem antybiotyków . Do zwalczania tego patogenu potrzebne są nowe środki przeciwdrobnoustrojowe. Zaproponowano ryboprzełączniki guaninowe jako obiecujące nowe cele przeciwdrobnoustrojowe, ale brakuje eksperymentalnych dowodów na ich znaczenie w  C. difficile  . Genom  C. difficile  koduje cztery różne ryboprzełączniki guaninowe, z których każdy kontroluje pojedynczy gen zaangażowany w metabolizm i transport puryn. Jeden z nich kontroluje ekspresję  guaA , kodującego syntazę guanozynomonofosforanu (GMP). Tutaj, używając sondowania in-line i testów reporterowych GusA, pokazujemy, że te ryboprzełączniki działają w  C. difficile i powodują przedwczesną terminację transkrypcji po związaniu guaniny.

Wszystkie riboswitches wykazują wysokie powinowactwo do guaniny charakteryzującej Okay _d  wartości w zakresie kilku nanomoli. Ksantyna i guanozyna również wiążą ryboprzełączniki guaninowe, chociaż z mniejszym powinowactwem. Inaktywacja syntazy GMP ( guaA ) w   szczepie 630 C. difficile prowadziła do śmierci komórek w warunkach minimalnego wzrostu, ale nie w pożywce bogatej. Co ważne, zdolność   mutanta guaA do kolonizacji jelita myszy została znacznie zmniejszona. Łącznie wyniki te pokazują znaczenie  biosyntezy de novo  GMP w  C. difficile  podczas infekcji, co sugeruje, że celowanie w ryboprzełączniki guaninowe za pomocą analogów może być realną strategią terapeutyczną.

Kwas para-aminobenzoesowy, wapń i c-di- GMP  indukują tworzenie spójnych biofilmów zależnych od polisacharydów w Vibrio fischeri 

• Morska bakteria Vibrio fischeri skutecznie kolonizuje swojego symbiotycznego gospodarza – kałamarnicę Euprymna scolopes, wytwarzając przejściowy biofilm zależny od polisacharydu symbiozy (SYP). Jednakże in vitro szczep ES114 typu dzikiego nie tworzy biofilmów zależnych od SYP. Zamiast tego opracowano genetycznie zmodyfikowane szczepy, takie jak te pozbawione negatywnego regulatora BinK, aby zbadać to zjawisko. Historycznie V. fischeri hodowano przy użyciu LBS, złożonej pożywki zawierającej trypton i ekstrakt drożdżowy; suplementacja wapniem jest wymagana do wywołania tworzenia biofilmu przez  binK
• Tutaj, dzięki naszemu odkryciu, że ekstrakt drożdżowy hamuje tworzenie biofilmu , odkrywamy sygnały i podstawowe mechanizmy, które kontrolują tworzenie biofilmu V. fischeri. W przeciwieństwie do niezdolności do tworzenia biofilmu na niesuplementowanej LBS,  mutant binK utworzył spójne, zależne od SYP biofilmy kolonii na tTBS, zmodyfikowanej LBS pozbawionej ekstraktu drożdżowego. Co więcej, szczep typu dzikiego ES114 stał się sprawny w tworzeniu spójnych, zależnych od SYP biofilmów, gdy hodowano w tTBS uzupełnionym zarówno wapniem, jak i witaminą kwasem para-aminobenzoesowym (pABA); żadna sama cząsteczka nie była wystarczająca, co wskazuje, że ten fenotyp opiera się na koordynacji dwóch wskazówek. Suplementacja pABA/wapniem hamowała również ruchliwość bakterii.
• Per these phenotypes, cells grown in tTBS with pABA/calcium have been enriched in transcripts for biofilm-related genes and predicted diguanylate cyclases, which produce the second messenger cyclic-di-GMP (c-di-GMP). In addition they exhibited elevated ranges of c-di-GMP, which was required for the noticed phenotypes, as phosphodiesterase overproduction abrogated biofilm formation and partially rescued motility. This work thus offers perception into situations, indicators, and processes that promote biofilm formation by V. fischeri.
• ZNACZENIE Bakterie integrują sygnały środowiskowe, aby regulować ekspresję genów i produkcję białek, aby przystosować się do otoczenia. Jedną z takich adaptacji behawioralnych jest tworzenie biofilmu, który może promować przyleganie i kolonizację oraz zapewniać ochronę przed środkami przeciwdrobnoustrojowymi. Identyfikacja sygnałów, które wyzwalają tworzenie się biofilmu i podstawowych mechanizmów działania, pozostaje ważnym i trudnym obszarem badań.
• Tutaj ustaliliśmy, że ekstrakt drożdżowy, powszechnie stosowany do wzrostu bakterii w kulturach laboratoryjnych, hamuje tworzenie biofilmu przez Vibrio fischeri, bakterię modelową stosowaną do badania tworzenia biofilmu istotnego dla gospodarza. Pominięcie ekstraktu drożdżowego z pożywki hodowlanej doprowadziło do zidentyfikowania niezwykłego sygnału, witaminy kwasu para-aminobenzoesowego (pABA), który po dodaniu wraz z wapniem może indukować tworzenie się biofilmu. pABA zwiększał stężenia drugiego przekaźnika, c-di-GMP , co było konieczne, ale niewystarczające do indukowania tworzenia biofilmu. Prace te pogłębiają zatem naszą wiedzę na temat sygnałów i integracji sygnałów kontrolujących tworzenie się biofilmu bakteryjnego.

Mouse Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) ELISA Kit
RD-ROMO1-Mu-48Tests	48 Tests	EUR 577

Mouse Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) ELISA Kit
RD-ROMO1-Mu-96Tests	96 Tests	EUR 802

Human Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) ELISA Kit
DLR-ROMO1-Hu-48T	48T	EUR 554
Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Human Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) in samples from tissue homogenates, cell lysates or other biological fluids.

Human Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) ELISA Kit
DLR-ROMO1-Hu-96T	96T	EUR 725
Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Human Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) in samples from tissue homogenates, cell lysates or other biological fluids.

Mouse Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) ELISA Kit
DLR-ROMO1-Mu-48T	48T	EUR 566
Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Mouse Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) in samples from tissue homogenates, cell lysates or other biological fluids.

Mouse Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) ELISA Kit
DLR-ROMO1-Mu-96T	96T	EUR 741
Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Mouse Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) in samples from tissue homogenates, cell lysates or other biological fluids.

ROMO1 Antibody
1-CSB-PA020063LA01HU	EUR 317.00 EUR 335.00	100ug 50ug
Description: A polyclonal antibody against ROMO1. Recognizes ROMO1 from Human. This antibody is Unconjugated. Tested in the following application: ELISA, IF; Recommended dilution: IF:1:50-1:200

ROMO1 Antibody
47598-100ul	100ul	EUR 252

ROMO1 Polyclonal Antibody
A60670	100 µg	EUR 570.55
Description: kits suitable for this type of research

ROMO1 Conjugated Antibody
C47598	100ul	EUR 397

anti- ROMO1 antibody
FNab07383	100µg	EUR 585
Description: Antibody raised against ROMO1

Anti-ROMO1 antibody
PAab07383	100 ug	EUR 412

ROMO1 siRNA
20-abx931845	EUR 551.00 EUR 732.00	15 nmol 30 nmol

ROMO1 siRNA
20-abx931846	EUR 551.00 EUR 732.00	15 nmol 30 nmol

ROMO1 Antibody, HRP conjugated
1-CSB-PA020063LB01HU	EUR 317.00 EUR 335.00	100ug 50ug
Description: A polyclonal antibody against ROMO1. Recognizes ROMO1 from Human. This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA

ROMO1 Antibody, FITC conjugated
1-CSB-PA020063LC01HU	EUR 317.00 EUR 335.00	100ug 50ug
Description: A polyclonal antibody against ROMO1. Recognizes ROMO1 from Human. This antibody is FITC conjugated. Tested in the following application: ELISA

ROMO1 Antibody, Biotin conjugated
1-CSB-PA020063LD01HU	EUR 317.00 EUR 335.00	100ug 50ug
Description: A polyclonal antibody against ROMO1. Recognizes ROMO1 from Human. This antibody is Biotin conjugated. Tested in the following application: ELISA

ROMO1 cloning plasmid
CSB-CL020063HU-10ug	10ug	EUR 233
Description: A cloning plasmid for the ROMO1 gene.

ROMO1 Polyclonal Antibody, Biotin Conjugated
A60671	100 µg	EUR 570.55
Description: fast delivery possible

ROMO1 Polyclonal Antibody, FITC Conjugated
A60672	100 µg	EUR 570.55
Description: reagents widely cited

ROMO1 Polyclonal Antibody, HRP Conjugated
A60673	100 µg	EUR 570.55
Description: Ask the seller for details

Mouse ROMO1 shRNA Plasmid
20-abx975953	EUR 801.00 EUR 1121.00	150 µg 300 µg

Human ROMO1 shRNA Plasmid
20-abx965325	EUR 801.00 EUR 1121.00	150 µg 300 µg

Human ROMO1 ELISA Kit
ELA-E1924h	96 Tests	EUR 824

ROMO1 ELISA KIT|Human
EF006102	96 Tests	EUR 689

ROMO1 Recombinant Protein (Mouse)
RP168800	100 ug	Ask for price

ROMO1 Recombinant Protein (Mouse)
RP168803	100 ug	Ask for price

ROMO1 Recombinant Protein (Mouse)
RP168806	100 ug	Ask for price

ROMO1 Recombinant Protein (Mouse)
RP168809	100 ug	Ask for price

ROMO1 Recombinant Protein (Human)
RP026752	100 ug	Ask for price

ROMO1 Recombinant Protein (Rat)
RP226517	100 ug	Ask for price

Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) Antibody
20-abx305165	EUR 411.00 EUR 1845.00 EUR 599.00 EUR 182.00 EUR 300.00	100 ug 1 mg 200 ug 20 ug 50 ug

Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) Antibody
abx237383-100ug	100 ug	EUR 551

Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) Antibody
20-abx178215	EUR 1316.00 EUR 620.00	1 mg 200 ug

Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) Antibody
20-abx174338	EUR 926.00 EUR 467.00	1 mg 200 ug

ROMO1 ELISA Kit (Human) (OKCD09461)
OKCD09461	96 Wells	EUR 909
Description: Description of target: The protein encoded by this gene is a mitochondrial membrane protein that is responsible for increasing the level of reactive oxygen species (ROS) in cells. The protein also has antimicrobial activity against a variety of bacteria by inducing bacterial membrane breakage.;Species reactivity: Human;Application: ELISA;Assay info: ;Sensitivity: < 0.053ng/mL

ROMO1 ELISA Kit (Human) (OKEH01371)
OKEH01371	96 Wells	EUR 662
Description: Description of target: The protein encoded by this gene is a mitochondrial membrane protein that is responsible for increasing the level of reactive oxygen species (ROS) in cells. The protein also has antimicrobial activity against a variety of bacteria by inducing bacterial membrane breakage.;Species reactivity: Human;Application: ELISA;Assay info: Assay Methodology: Quantitative Sandwich ELISA;Sensitivity: 0.13 ng/mL

ROMO1 ELISA Kit (Mouse) (OKEH01372)
OKEH01372	96 Wells	EUR 662
Description: Description of target: ;Species reactivity: Mouse;Application: ELISA;Assay info: Assay Methodology: Quantitative Sandwich ELISA;Sensitivity: 8.06 pg/mL

ROMO1 ELISA Kit (Rat) (OKWB00393)
OKWB00393	96 Wells	EUR 572
Description: Description of target: ;Species reactivity: Rat;Application: ;Assay info: Assay Type: Quantitative Sandwich ELISA;Sensitivity: 9.4 pg/mL

ROMO1 ORF Vector (Human) (pORF)
ORF008918	1.0 ug DNA	EUR 95

Romo1 ORF Vector (Mouse) (pORF)
ORF056268	1.0 ug DNA	EUR 506

Romo1 ORF Vector (Mouse) (pORF)
ORF056269	1.0 ug DNA	EUR 506

Romo1 ORF Vector (Mouse) (pORF)
ORF056270	1.0 ug DNA	EUR 506

Romo1 ORF Vector (Mouse) (pORF)
ORF056271	1.0 ug DNA	EUR 506

Romo1 ORF Vector (Rat) (pORF)
ORF075507	1.0 ug DNA	EUR 506

Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) Antibody (HRP)
20-abx305166	EUR 411.00 EUR 1845.00 EUR 599.00 EUR 182.00 EUR 300.00	100 ug 1 mg 200 ug 20 ug 50 ug

Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) Antibody (FITC)
20-abx305167	EUR 411.00 EUR 1845.00 EUR 599.00 EUR 182.00 EUR 300.00	100 ug 1 mg 200 ug 20 ug 50 ug

Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) Antibody (Biotin)
20-abx305168	EUR 411.00 EUR 1845.00 EUR 599.00 EUR 182.00 EUR 300.00	100 ug 1 mg 200 ug 20 ug 50 ug

ROMO1 sgRNA CRISPR Lentivector set (Human)
K1868501	3 x 1.0 ug	EUR 339

Romo1 sgRNA CRISPR Lentivector set (Mouse)
K4584201	3 x 1.0 ug	EUR 339

Romo1 sgRNA CRISPR Lentivector set (Rat)
K6477601	3 x 1.0 ug	EUR 339

Mouse Reactive oxygen species modulator 1 (Romo1)
1-CSB-CF020063MO	EUR 1163.00 EUR 437.00 EUR 693.00	1MG 200ug 500ug
Description: Recombinant Mouse Reactive oxygen species modulator 1(Romo1) expressed in in vitro E.coli expression system

ROMO1 sgRNA CRISPR Lentivector (Human) (Target 1)
K1868502	1.0 ug DNA	EUR 154

ROMO1 sgRNA CRISPR Lentivector (Human) (Target 2)
K1868503	1.0 ug DNA	EUR 154

ROMO1 sgRNA CRISPR Lentivector (Human) (Target 3)
K1868504	1.0 ug DNA	EUR 154

Romo1 sgRNA CRISPR Lentivector (Mouse) (Target 1)
K4584202	1.0 ug DNA	EUR 154

Romo1 sgRNA CRISPR Lentivector (Mouse) (Target 2)
K4584203	1.0 ug DNA	EUR 154

Romo1 sgRNA CRISPR Lentivector (Mouse) (Target 3)
K4584204	1.0 ug DNA	EUR 154

Romo1 sgRNA CRISPR Lentivector (Rat) (Target 1)
K6477602	1.0 ug DNA	EUR 154

Romo1 sgRNA CRISPR Lentivector (Rat) (Target 2)
K6477603	1.0 ug DNA	EUR 154

Romo1 sgRNA CRISPR Lentivector (Rat) (Target 3)
K6477604	1.0 ug DNA	EUR 154

Romo1 3'UTR Luciferase Stable Cell Line
TU219584	1.0 ml	Ask for price

Romo1 3'UTR GFP Stable Cell Line
TU269584	1.0 ml	Ask for price

Romo1 3'UTR GFP Stable Cell Line
TU168039	1.0 ml	Ask for price

Romo1 3'UTR Luciferase Stable Cell Line
TU118039	1.0 ml	Ask for price

ROMO1 3'UTR Luciferase Stable Cell Line
TU020361	1.0 ml	EUR 1394

ROMO1 3'UTR GFP Stable Cell Line
TU070361	1.0 ml	EUR 1394

ROMO1 Protein Vector (Human) (pPB-C-His)
PV035669	500 ng	EUR 329

ROMO1 Protein Vector (Human) (pPB-N-His)
PV035670	500 ng	EUR 329

ROMO1 Protein Vector (Human) (pPM-C-HA)
PV035671	500 ng	EUR 329

ROMO1 Protein Vector (Human) (pPM-C-His)
PV035672	500 ng	EUR 329

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPB-C-His)
PV225070	500 ng	EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPB-N-His)
PV225071	500 ng	EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPM-C-HA)
PV225072	500 ng	EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPM-C-His)
PV225073	500 ng	EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPB-C-His)
PV225074	500 ng	EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPB-N-His)
PV225075	500 ng	EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPM-C-HA)
PV225076	500 ng	EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPM-C-His)
PV225077	500 ng	EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPB-C-His)
PV225078	500 ng	EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPB-N-His)
PV225079	500 ng	EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPM-C-HA)
PV225080	500 ng	EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPM-C-His)
PV225081	500 ng	EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPB-C-His)
PV225082	500 ng	EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPB-N-His)
PV225083	500 ng	EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPM-C-HA)
PV225084	500 ng	EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPM-C-His)
PV225085	500 ng	EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Rat) (pPB-C-His)
PV302026	500 ng	EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Rat) (pPB-N-His)
PV302027	500 ng	EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Rat) (pPM-C-HA)
PV302028	500 ng	EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Rat) (pPM-C-His)
PV302029	500 ng	EUR 603

Human Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) Protein
20-abx654907	EUR 578.00 EUR 258.00 EUR 1720.00 EUR 690.00 EUR 425.00	100 ug 10 ug 1 mg 200 ug 50 ug

Mouse Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) Protein
20-abx650868	EUR 578.00 EUR 258.00 EUR 1720.00 EUR 690.00 EUR 425.00	100 ug 10 ug 1 mg 200 ug 50 ug

Human Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) ELISA Kit
20-abx152978	EUR 7378.00 EUR 3933.00 EUR 911.00	10 × 96 tests 5 × 96 tests 96 tests