konsult-med

Putrescyna i jej prekursor metaboliczny arginina

Putrescyna i jej prekursor metaboliczny arginina promują  syntezę biofilmu i c-di- GMP u  Pseudomonas aeruginosa 

Pseudomonas aeruginosa , oportunistyczny patogen bakteryjny, potrafi syntetyzować i katabolizować wiele małych cząsteczek kationowych znanych jako poliaminy. W kilku kladach bakterii poliaminy regulują tworzenie biofilmu, proces zmiany stylu życia, który zapewnia odporność na stres środowiskowy. Poliamina putrescyna i jej biosyntetyczne prekursory, L-arginina i agmatyna, sprzyjają tworzeniu się biofilmu u  Pseudomonas  spp. Pozostaje jednak niejasne, czy efekt jest bezpośrednim działaniem poliamin, czy poprzez pochodną metaboliczną. Tutaj zastosowaliśmy podejście genetyczne, aby zademonstrować, że akumulacja putrescyny poprzez zakłócenie biosyntezy spermidynylub szlak katabolicznej aminotransferazy putrescynowej, promował tworzenie biofilmu u  P. aeruginosa .

Zgodnie z tą obserwacją egzogenna putrescyna silnie indukowała tworzenie się biofilmu u  P. aeruginosa,  które było zależne od wychwytu putrescyny i szlaków biosyntezy. Dodatkowo pokazujemy, że L-arginina, biosyntetyczny prekursor putrescyny, również promuje tworzenie biofilmu, ale poprzez mechanizm niezależny od konwersji putrescyny lub agmatyny. Odkryliśmy, że zarówno putrescyna, jak i L-arginina wywoływały znaczny wzrost wewnątrzkomórkowego poziomu bis-(3′-5′)-cyklicznego dimerycznego monofosforanu guanozyny (c-di-GMP) (c-di-GMP), drugiego bakteryjnego posłaniec szeroko występujący w Proteobacteria, który reguluje tworzenie się biofilmu.

Łącznie dane te pokazują, że putrescyna i jej prekursor metaboliczny arginina promują syntezę biofilmu i c-di-GMP u  P. aeruginosa . Znaczenie:  Tworzenie się biofilmu umożliwia bakteriom fizyczne przyłączenie się do powierzchni, nadaje tolerancję na środki przeciwdrobnoustrojowe i promuje oporność na odpowiedzi immunologiczne gospodarza. W rezultacie regulacja biofilmu jest często kluczowa dla patogenów bakteryjnych w powstawaniu przewlekłych infekcji. Podstawowym mechanizmem promocji biofilmu u bakterii jest cząsteczka c-di-GMP, która promuje tworzenie biofilmu. Poziom c-di-GMP jest ściśle regulowany przez enzymy bakteryjne. W tym badaniu odkryliśmy, że putrescyna, mała cząsteczka wszechobecnie występująca w komórkach eukariotycznych, silnie wzmacnia   biofilm P. aeruginosa ic-di-GMP. Proponujemy, że  P. aeruginosa  może wyczuć putrescynę jako sygnał związany z gospodarzem, który powoduje zmianę stylu życia, która sprzyja przewlekłej infekcji.

konsult-med
konsult-med

Programowalne urządzenie papierowe do drukowania z parą fluorescencyjną MoS  2  NP i  Gmp /Eu-Cit do analizy proporcjonalnej tetracyklin w różnych próbkach naturalnych 

Papierowe urządzenia fluorescencyjne z pomocą smartfonów zapewniają znaczną wygodę obsługi w zakresie wykrywania tetracykliny (TC). Niemniej jednak muszą sprostać temu wyzwaniu w prawdziwej determinacji na skomplikowanym tle. Mając to na uwadze, przedstawiamy programowalne urządzenie drukujące na papierze, a następnie stosujemy je do oznaczania TC dla różnych próbek naturalnych.  NP MoS 2 i Gmp/Eu-Cit są syntetyzowane jako sondy kompozytowe. Statyczny proces wygaszania stwierdzono przy  fluorescencji MoS 2 NP przy 430 nm, podczas gdy znaczne powiększenie emisji Gmp/Eu-Cit uzyskuje się przy 617 nm , co stanowi cenny wskaźnik proporcjonalny. Co ciekawe, dwustopniowy programowalny druk maksymalizuje proponowaną zdolność wykrywania.

Urządzenie przechodnie, zawierające stopniowo zmieniającą się ilość określonej sondy, jest przygotowane do wykrywania TC. Dzięki domowej aplikacji na smartfona i komorze pomiarowej wydrukowanej w 3D, odpowiednie sygnały są badane w celu zbadania optymalnych ustawień. Te konfiguracje są automatycznie przetwarzane w celu przygotowania urządzenia w ostatecznej wersji, bez konieczności wykonywania operacji ręcznych. Korzystając z tej interesującej funkcji, proponowane urządzenie zdobywa wiele nagród w występach. Skutecznie wykrywa TC w szerokim zakresie od 12,7 nM do 80 μM i jednocześnie zapewnia czytelne gołym okiem sygnały i odczyty ze smartfona z pewną selektywnością i stabilnością. To urządzenie jest konsekwentnie stosowane do różnych próbek gleby, wody rzecznej, mleka i surowicy i dobrze sprawdza się w testach HPLC-MS i odzysku.

Obniżenie biogenezy mitochondriów przez infekcję wirusową wyzwala odpowiedzi przeciwwirusowe przez cykliczną  syntazę GMP -AMP

  • Ogólnie rzecz biorąc, w komórkach ssaków cytozolowe wirusy DNA są wykrywane przez cykliczną syntazę GMP-AMP (cGAS), a wirusy RNA są rozpoznawane przez receptory podobne do genu I (RIG-I) indukowane kwasem retinowym, wyzwalając szereg dalszych wrodzonych środków przeciwwirusowych. sygnalizowanie kroków w hoście. Wcześniej informowaliśmy, że wirus odry (MeV), który posiada genom RNA, indukuje szybką odpowiedź przeciwwirusową, po której następuje kompleksowa regulacja w dół ekspresji genów gospodarza w komórkach nabłonka. Co ciekawe, analiza ontologii genów wykazała, że ​​geny kodujące białka mitochondrialne są wzbogacone na liście genów regulowanych w dół.
  • Aby ocenić stres mitochondrialny po zakażeniu MeV, najpierw zaobserwowaliśmy morfologię mitochondrialną zakażonych komórek i odkryliśmy, że powstały znacznie wydłużone sieci mitochondrialne o nadmiernie połączonym fenotypie. Ponadto podczas progresji infekcji wykryto zwiększoną ilość mitochondrialnego DNA (mtDNA) w cytozolu. Na podstawie tych wyników pokazujemy, że cytozolowe mtDNA uwolnione z hiperfuzyjnych mitochondriów podczas infekcji MeV jest wychwytywane przez cGAS i powoduje w konsekwencji torowanie szlaku wykrywania DNA, oprócz kanonicznego wykrywania RNA.
  • Ustaliliśmy również udział cGAS w patogenności MeV in vivo . Ponadto odkryliśmy, że inne wirusy, które indukują regulację w dół biogenezy mitochondriów, jak widać w przypadku MeV, powodują podobną hiperfuzję mitochondriów i cytozolowe odpowiedzi przeciwwirusowe pobudzające mtDNA. Odkrycia te wskazują, że szlak cGAS aktywowany mtDNA ma kluczowe znaczenie dla pełnej wrodzonej kontroli niektórych wirusów, w tym wirusów RNA, które powodują stres mitochondrialny.

Cykliczna  GMP  w marskości wątroby – rola w patofizjologii nadciśnienia wrotnego i implikacje terapeutyczne 

  1. Ścieżka transdukcji sygnału NO-cGMP odgrywa kluczową rolę w regulacji tonów w wątrobowych sinusoidach i obwodowych naczyniach krwionośnych. W wątrobie z marskością kluczowe enzymy śródbłonkowa syntaza NO (eNOS), rozpuszczalna cyklaza guanylanowa (sGC) i fosfodiesteraza-5 (PDE-5) ulegają nadmiernej ekspresji, co prowadzi do zmniejszenia cyklicznego monofosforanu guanozyny (cGMP). Powoduje to zwężenie zatok wątrobowych, przyczyniając się do około 30% ciśnienia wrotnego. W przeciwieństwie do tego, w tętnicach obwodowych przeważa rozszerzenie przy nadmiarze cGMP z powodu niskiego PDE-5 . Oba efekty ostatecznie prowadzą do dysfunkcji krążenia w postępującej marskości wątroby.
  2. Konwencjonalny obraz patofizjologii nadciśnienia wrotnego (PH) został opisany za pomocą „paradoksu NO”, odnoszącego się do zmniejszonej dostępności NO w wątrobie i zwiększonej produkcji NO w obwodowym krążeniu ogólnoustrojowym. Jednak ostatnie dane sugerują, że zmieniona dostępność cGMP może lepiej wyjaśnić sprzeczne wyniki wewnątrzwątrobowego zwężenia naczyń i obwodowych naczyń obwodowych niż zwykłe skupienie się na dostępności NO. Dane przedkliniczne i kliniczne wykazały, że ukierunkowanie na szlak NO-cGMP w marskości wątroby za pomocą inhibitorów PDE-5 lub stymulatorów/aktywatorów sGC zmniejsza oporność wewnątrzwątrobową poprzez rozszerzenie zatok, obniżenie ciśnienia wrotnego i zwiększenie przepływu krwi w żyle wrotnej.
  3. Wyniki te sugerują dalsze zastosowania kliniczne w marskości wątroby. Celowanie w układ NO-cGMP odgrywa rolę w możliwym odwróceniu zwłóknienia lub marskości wątroby. Inhibitory PDE-5 mogą mieć potencjał terapeutyczny w przypadku encefalopatii wątrobowej. Poziomy cGMP w surowicy/osoczu można wykorzystać jako nieinwazyjny marker klinicznie istotnego nadciśnienia wrotnego. Niniejszy manuskrypt zawiera przegląd nowych danych dotyczących roli układu transdukcji sygnału NO-cGMP w patofizjologii marskości nadciśnienia wrotnego i daje perspektywę dla dalszych badań.

Inaktywacja kontrolowanej przez   ryboprzełącznik syntazy GMP GuaA w  Clostridioides difficile  jest związana z poważnymi defektami wzrostu i słabą zakaźnością w mysim modelu infekcji 

Clostridioides difficile  jest główną przyczyną szpitalnej biegunki związanej z przyjmowaniem antybiotyków . Do zwalczania tego patogenu potrzebne są nowe środki przeciwdrobnoustrojowe. Zaproponowano ryboprzełączniki guaninowe jako obiecujące nowe cele przeciwdrobnoustrojowe, ale brakuje eksperymentalnych dowodów na ich znaczenie w  C. difficile  . Genom  C. difficile  koduje cztery różne ryboprzełączniki guaninowe, z których każdy kontroluje pojedynczy gen zaangażowany w metabolizm i transport puryn. Jeden z nich kontroluje ekspresję  guaA , kodującego syntazę guanozynomonofosforanu (GMP). Tutaj, używając sondowania in-line i testów reporterowych GusA, pokazujemy, że te ryboprzełączniki działają w  C. difficile i powodują przedwczesną terminację transkrypcji po związaniu guaniny.

Wszystkie riboswitches wykazują wysokie powinowactwo do guaniny charakteryzującej Okay d  wartości w zakresie kilku nanomoli. Ksantyna i guanozyna również wiążą ryboprzełączniki guaninowe, chociaż z mniejszym powinowactwem. Inaktywacja syntazy GMP ( guaA ) w   szczepie 630 C. difficile prowadziła do śmierci komórek w warunkach minimalnego wzrostu, ale nie w pożywce bogatej. Co ważne, zdolność   mutanta guaA do kolonizacji jelita myszy została znacznie zmniejszona. Łącznie wyniki te pokazują znaczenie  biosyntezy de novo  GMP w  C. difficile  podczas infekcji, co sugeruje, że celowanie w ryboprzełączniki guaninowe za pomocą analogów może być realną strategią terapeutyczną.

Kwas para-aminobenzoesowy, wapń i c-di- GMP  indukują tworzenie spójnych biofilmów zależnych od polisacharydów w Vibrio fischeri 

  • Morska bakteria Vibrio fischeri skutecznie kolonizuje swojego symbiotycznego gospodarza – kałamarnicę Euprymna scolopes, wytwarzając przejściowy biofilm zależny od polisacharydu symbiozy (SYP). Jednakże in vitro szczep ES114 typu dzikiego nie tworzy biofilmów zależnych od SYP. Zamiast tego opracowano genetycznie zmodyfikowane szczepy, takie jak te pozbawione negatywnego regulatora BinK, aby zbadać to zjawisko. Historycznie V. fischeri hodowano przy użyciu LBS, złożonej pożywki zawierającej trypton i ekstrakt drożdżowy; suplementacja wapniem jest wymagana do wywołania tworzenia biofilmu przez  binK
  • Tutaj, dzięki naszemu odkryciu, że ekstrakt drożdżowy hamuje tworzenie biofilmu , odkrywamy sygnały i podstawowe mechanizmy, które kontrolują tworzenie biofilmu V. fischeri. W przeciwieństwie do niezdolności do tworzenia biofilmu na niesuplementowanej LBS,  mutant binK utworzył spójne, zależne od SYP biofilmy kolonii na tTBS, zmodyfikowanej LBS pozbawionej ekstraktu drożdżowego. Co więcej, szczep typu dzikiego ES114 stał się sprawny w tworzeniu spójnych, zależnych od SYP biofilmów, gdy hodowano w tTBS uzupełnionym zarówno wapniem, jak i witaminą kwasem para-aminobenzoesowym (pABA); żadna sama cząsteczka nie była wystarczająca, co wskazuje, że ten fenotyp opiera się na koordynacji dwóch wskazówek. Suplementacja pABA/wapniem hamowała również ruchliwość bakterii.
  • Per these phenotypes, cells grown in tTBS with pABA/calcium have been enriched in transcripts for biofilm-related genes and predicted diguanylate cyclases, which produce the second messenger cyclic-di-GMP (c-di-GMP). In addition they exhibited elevated ranges of c-di-GMP, which was required for the noticed phenotypes, as phosphodiesterase overproduction abrogated biofilm formation and partially rescued motility. This work thus offers perception into situations, indicators, and processes that promote biofilm formation by V. fischeri.
  • ZNACZENIE Bakterie integrują sygnały środowiskowe, aby regulować ekspresję genów i produkcję białek, aby przystosować się do otoczenia. Jedną z takich adaptacji behawioralnych jest tworzenie biofilmu, który może promować przyleganie i kolonizację oraz zapewniać ochronę przed środkami przeciwdrobnoustrojowymi. Identyfikacja sygnałów, które wyzwalają tworzenie się biofilmu i podstawowych mechanizmów działania, pozostaje ważnym i trudnym obszarem badań.
  • Tutaj ustaliliśmy, że ekstrakt drożdżowy, powszechnie stosowany do wzrostu bakterii w kulturach laboratoryjnych, hamuje tworzenie biofilmu przez Vibrio fischeri, bakterię modelową stosowaną do badania tworzenia biofilmu istotnego dla gospodarza. Pominięcie ekstraktu drożdżowego z pożywki hodowlanej doprowadziło do zidentyfikowania niezwykłego sygnału, witaminy kwasu para-aminobenzoesowego (pABA), który po dodaniu wraz z wapniem może indukować tworzenie się biofilmu. pABA zwiększał stężenia drugiego przekaźnika, c-di-GMP , co było konieczne, ale niewystarczające do indukowania tworzenia biofilmu. Prace te pogłębiają zatem naszą wiedzę na temat sygnałów i integracji sygnałów kontrolujących tworzenie się biofilmu bakteryjnego.

Mouse Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) ELISA Kit

RD-ROMO1-Mu-48Tests 48 Tests
EUR 577

Mouse Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) ELISA Kit

RD-ROMO1-Mu-96Tests 96 Tests
EUR 802

Human Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) ELISA Kit

DLR-ROMO1-Hu-48T 48T
EUR 554
Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Human Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) in samples from tissue homogenates, cell lysates or other biological fluids.

Human Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) ELISA Kit

DLR-ROMO1-Hu-96T 96T
EUR 725
Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Human Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) in samples from tissue homogenates, cell lysates or other biological fluids.

Mouse Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) ELISA Kit

DLR-ROMO1-Mu-48T 48T
EUR 566
Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Mouse Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) in samples from tissue homogenates, cell lysates or other biological fluids.

Mouse Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) ELISA Kit

DLR-ROMO1-Mu-96T 96T
EUR 741
Description: A sandwich quantitative ELISA assay kit for detection of Mouse Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) in samples from tissue homogenates, cell lysates or other biological fluids.

ROMO1 Antibody

1-CSB-PA020063LA01HU
  • EUR 317.00
  • EUR 335.00
  • 100ug
  • 50ug
Description: A polyclonal antibody against ROMO1. Recognizes ROMO1 from Human. This antibody is Unconjugated. Tested in the following application: ELISA, IF; Recommended dilution: IF:1:50-1:200

ROMO1 Antibody

47598-100ul 100ul
EUR 252

ROMO1 Polyclonal Antibody

A60670 100 µg
EUR 570.55
Description: kits suitable for this type of research

ROMO1 Conjugated Antibody

C47598 100ul
EUR 397

anti- ROMO1 antibody

FNab07383 100µg
EUR 585
Description: Antibody raised against ROMO1

Anti-ROMO1 antibody

PAab07383 100 ug
EUR 412

ROMO1 siRNA

20-abx931845
  • EUR 551.00
  • EUR 732.00
  • 15 nmol
  • 30 nmol

ROMO1 siRNA

20-abx931846
  • EUR 551.00
  • EUR 732.00
  • 15 nmol
  • 30 nmol

ROMO1 Antibody, HRP conjugated

1-CSB-PA020063LB01HU
  • EUR 317.00
  • EUR 335.00
  • 100ug
  • 50ug
Description: A polyclonal antibody against ROMO1. Recognizes ROMO1 from Human. This antibody is HRP conjugated. Tested in the following application: ELISA

ROMO1 Antibody, FITC conjugated

1-CSB-PA020063LC01HU
  • EUR 317.00
  • EUR 335.00
  • 100ug
  • 50ug
Description: A polyclonal antibody against ROMO1. Recognizes ROMO1 from Human. This antibody is FITC conjugated. Tested in the following application: ELISA

ROMO1 Antibody, Biotin conjugated

1-CSB-PA020063LD01HU
  • EUR 317.00
  • EUR 335.00
  • 100ug
  • 50ug
Description: A polyclonal antibody against ROMO1. Recognizes ROMO1 from Human. This antibody is Biotin conjugated. Tested in the following application: ELISA

ROMO1 cloning plasmid

CSB-CL020063HU-10ug 10ug
EUR 233
Description: A cloning plasmid for the ROMO1 gene.

ROMO1 Polyclonal Antibody, Biotin Conjugated

A60671 100 µg
EUR 570.55
Description: fast delivery possible

ROMO1 Polyclonal Antibody, FITC Conjugated

A60672 100 µg
EUR 570.55
Description: reagents widely cited

ROMO1 Polyclonal Antibody, HRP Conjugated

A60673 100 µg
EUR 570.55
Description: Ask the seller for details

Mouse ROMO1 shRNA Plasmid

20-abx975953
  • EUR 801.00
  • EUR 1121.00
  • 150 µg
  • 300 µg

Human ROMO1 shRNA Plasmid

20-abx965325
  • EUR 801.00
  • EUR 1121.00
  • 150 µg
  • 300 µg

Human ROMO1 ELISA Kit

ELA-E1924h 96 Tests
EUR 824

ROMO1 ELISA KIT|Human

EF006102 96 Tests
EUR 689

ROMO1 Recombinant Protein (Mouse)

RP168800 100 ug Ask for price

ROMO1 Recombinant Protein (Mouse)

RP168803 100 ug Ask for price

ROMO1 Recombinant Protein (Mouse)

RP168806 100 ug Ask for price

ROMO1 Recombinant Protein (Mouse)

RP168809 100 ug Ask for price

ROMO1 Recombinant Protein (Human)

RP026752 100 ug Ask for price

ROMO1 Recombinant Protein (Rat)

RP226517 100 ug Ask for price

Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) Antibody

20-abx305165
  • EUR 411.00
  • EUR 1845.00
  • EUR 599.00
  • EUR 182.00
  • EUR 300.00
  • 100 ug
  • 1 mg
  • 200 ug
  • 20 ug
  • 50 ug

Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) Antibody

abx237383-100ug 100 ug
EUR 551

Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) Antibody

20-abx178215
  • EUR 1316.00
  • EUR 620.00
  • 1 mg
  • 200 ug

Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) Antibody

20-abx174338
  • EUR 926.00
  • EUR 467.00
  • 1 mg
  • 200 ug

ROMO1 ELISA Kit (Human) (OKCD09461)

OKCD09461 96 Wells
EUR 909
Description: Description of target: The protein encoded by this gene is a mitochondrial membrane protein that is responsible for increasing the level of reactive oxygen species (ROS) in cells. The protein also has antimicrobial activity against a variety of bacteria by inducing bacterial membrane breakage.;Species reactivity: Human;Application: ELISA;Assay info: ;Sensitivity: < 0.053ng/mL

ROMO1 ELISA Kit (Human) (OKEH01371)

OKEH01371 96 Wells
EUR 662
Description: Description of target: The protein encoded by this gene is a mitochondrial membrane protein that is responsible for increasing the level of reactive oxygen species (ROS) in cells. The protein also has antimicrobial activity against a variety of bacteria by inducing bacterial membrane breakage.;Species reactivity: Human;Application: ELISA;Assay info: Assay Methodology: Quantitative Sandwich ELISA;Sensitivity: 0.13 ng/mL

ROMO1 ELISA Kit (Mouse) (OKEH01372)

OKEH01372 96 Wells
EUR 662
Description: Description of target: ;Species reactivity: Mouse;Application: ELISA;Assay info: Assay Methodology: Quantitative Sandwich ELISA;Sensitivity: 8.06 pg/mL

ROMO1 ELISA Kit (Rat) (OKWB00393)

OKWB00393 96 Wells
EUR 572
Description: Description of target: ;Species reactivity: Rat;Application: ;Assay info: Assay Type: Quantitative Sandwich ELISA;Sensitivity: 9.4 pg/mL

ROMO1 ORF Vector (Human) (pORF)

ORF008918 1.0 ug DNA
EUR 95

Romo1 ORF Vector (Mouse) (pORF)

ORF056268 1.0 ug DNA
EUR 506

Romo1 ORF Vector (Mouse) (pORF)

ORF056269 1.0 ug DNA
EUR 506

Romo1 ORF Vector (Mouse) (pORF)

ORF056270 1.0 ug DNA
EUR 506

Romo1 ORF Vector (Mouse) (pORF)

ORF056271 1.0 ug DNA
EUR 506

Romo1 ORF Vector (Rat) (pORF)

ORF075507 1.0 ug DNA
EUR 506

Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) Antibody (HRP)

20-abx305166
  • EUR 411.00
  • EUR 1845.00
  • EUR 599.00
  • EUR 182.00
  • EUR 300.00
  • 100 ug
  • 1 mg
  • 200 ug
  • 20 ug
  • 50 ug

Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) Antibody (FITC)

20-abx305167
  • EUR 411.00
  • EUR 1845.00
  • EUR 599.00
  • EUR 182.00
  • EUR 300.00
  • 100 ug
  • 1 mg
  • 200 ug
  • 20 ug
  • 50 ug

Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) Antibody (Biotin)

20-abx305168
  • EUR 411.00
  • EUR 1845.00
  • EUR 599.00
  • EUR 182.00
  • EUR 300.00
  • 100 ug
  • 1 mg
  • 200 ug
  • 20 ug
  • 50 ug

ROMO1 sgRNA CRISPR Lentivector set (Human)

K1868501 3 x 1.0 ug
EUR 339

Romo1 sgRNA CRISPR Lentivector set (Mouse)

K4584201 3 x 1.0 ug
EUR 339

Romo1 sgRNA CRISPR Lentivector set (Rat)

K6477601 3 x 1.0 ug
EUR 339

Mouse Reactive oxygen species modulator 1 (Romo1)

1-CSB-CF020063MO
  • EUR 1163.00
  • EUR 437.00
  • EUR 693.00
  • 1MG
  • 200ug
  • 500ug
Description: Recombinant Mouse Reactive oxygen species modulator 1(Romo1) expressed in in vitro E.coli expression system

ROMO1 sgRNA CRISPR Lentivector (Human) (Target 1)

K1868502 1.0 ug DNA
EUR 154

ROMO1 sgRNA CRISPR Lentivector (Human) (Target 2)

K1868503 1.0 ug DNA
EUR 154

ROMO1 sgRNA CRISPR Lentivector (Human) (Target 3)

K1868504 1.0 ug DNA
EUR 154

Romo1 sgRNA CRISPR Lentivector (Mouse) (Target 1)

K4584202 1.0 ug DNA
EUR 154

Romo1 sgRNA CRISPR Lentivector (Mouse) (Target 2)

K4584203 1.0 ug DNA
EUR 154

Romo1 sgRNA CRISPR Lentivector (Mouse) (Target 3)

K4584204 1.0 ug DNA
EUR 154

Romo1 sgRNA CRISPR Lentivector (Rat) (Target 1)

K6477602 1.0 ug DNA
EUR 154

Romo1 sgRNA CRISPR Lentivector (Rat) (Target 2)

K6477603 1.0 ug DNA
EUR 154

Romo1 sgRNA CRISPR Lentivector (Rat) (Target 3)

K6477604 1.0 ug DNA
EUR 154

Romo1 3'UTR Luciferase Stable Cell Line

TU219584 1.0 ml Ask for price

Romo1 3'UTR GFP Stable Cell Line

TU269584 1.0 ml Ask for price

Romo1 3'UTR GFP Stable Cell Line

TU168039 1.0 ml Ask for price

Romo1 3'UTR Luciferase Stable Cell Line

TU118039 1.0 ml Ask for price

ROMO1 3'UTR Luciferase Stable Cell Line

TU020361 1.0 ml
EUR 1394

ROMO1 3'UTR GFP Stable Cell Line

TU070361 1.0 ml
EUR 1394

ROMO1 Protein Vector (Human) (pPB-C-His)

PV035669 500 ng
EUR 329

ROMO1 Protein Vector (Human) (pPB-N-His)

PV035670 500 ng
EUR 329

ROMO1 Protein Vector (Human) (pPM-C-HA)

PV035671 500 ng
EUR 329

ROMO1 Protein Vector (Human) (pPM-C-His)

PV035672 500 ng
EUR 329

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPB-C-His)

PV225070 500 ng
EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPB-N-His)

PV225071 500 ng
EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPM-C-HA)

PV225072 500 ng
EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPM-C-His)

PV225073 500 ng
EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPB-C-His)

PV225074 500 ng
EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPB-N-His)

PV225075 500 ng
EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPM-C-HA)

PV225076 500 ng
EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPM-C-His)

PV225077 500 ng
EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPB-C-His)

PV225078 500 ng
EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPB-N-His)

PV225079 500 ng
EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPM-C-HA)

PV225080 500 ng
EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPM-C-His)

PV225081 500 ng
EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPB-C-His)

PV225082 500 ng
EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPB-N-His)

PV225083 500 ng
EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPM-C-HA)

PV225084 500 ng
EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Mouse) (pPM-C-His)

PV225085 500 ng
EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Rat) (pPB-C-His)

PV302026 500 ng
EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Rat) (pPB-N-His)

PV302027 500 ng
EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Rat) (pPM-C-HA)

PV302028 500 ng
EUR 603

ROMO1 Protein Vector (Rat) (pPM-C-His)

PV302029 500 ng
EUR 603

Human Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) Protein

20-abx654907
  • EUR 578.00
  • EUR 258.00
  • EUR 1720.00
  • EUR 690.00
  • EUR 425.00
  • 100 ug
  • 10 ug
  • 1 mg
  • 200 ug
  • 50 ug

Mouse Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) Protein

20-abx650868
  • EUR 578.00
  • EUR 258.00
  • EUR 1720.00
  • EUR 690.00
  • EUR 425.00
  • 100 ug
  • 10 ug
  • 1 mg
  • 200 ug
  • 50 ug

Human Reactive Oxygen Species Modulator 1 (ROMO1) ELISA Kit

20-abx152978
  • EUR 7378.00
  • EUR 3933.00
  • EUR 911.00
  • 10 × 96 tests
  • 5 × 96 tests
  • 96 tests