Konsult-Med Firma oferuje wdrażanie systemów jakości ISO13485

6 Czy twój preparat egzosomowy jest skażony IgG i/lub koralikami?
O: Używamy określonych odczynników do przechwytywania egzosomów. Do izolacji nie użyliśmy przeciwciał ani kulek. Tak więc ostateczne przygotowanie egzosomów po prostu nie jest zanieczyszczone syntetyczną IgG ani perełkami.

7, Czy twoje przygotowanie egzosomów pomieści albumin?
O: Niektóre rodzaje komórek przypominających hepatocyty niosą wzbogaconą albuminę, a te pochodzące z wątroby egzosomy zostaną wprowadzone do układu krążenia. Tak więc, jeśli egzosomy z tego rodzaju próbek są odległe, może pomieścić albuminę.

8, Czy mogę skorzystać z twojego sprzętu PureExo (nr kat. P100) na naszej D.discoideum ameba?
Odp.: Sprzęt do izolacji egzosomów PureExo wychwytuje wystrzelone egzosomy lub mikropęcherzyki z komórek. W przypadku izolacji egzosomów ameby zalecamy zbieranie tradycyjnej pożywki ameby jako tej samej techniki, co w przypadku tradycyjnej pożywki komórkowej.

9, Jaki jest skład buforu, w którym może znajdować się ostateczne przygotowanie egzosomów? Czy wpłynie to na mój dalszy test?
O: Ostateczne odległe egzosomy to zagregowane nanocząsteczki połączone z naprawdę niewielką ilością autentycznego tradycyjnego podłoża lub surowicy. Sprzęt do izolacji egzosomów PureExo oferuje nienaruszone egzosomy, co pozwala na różne zastosowania wraz z etykietowaniem podłóg egzosomów10， Jak dowiedziałeś się, że preparat egzosomów jest czysty, wolny od różnych mikrocząstek pochodzących z błony
(rozdrabnianie pęcherzyków)?
Odp.: Odległy mikropęcherzyk z tradycyjnej pożywki komórkowej lub surowicy przy użyciu naszych zestawów do izolacji potwierdził cząstki zamknięte w membranie kulistej o różnych średnicach między 20-200 nm pod skanowaniem EM. Te znaki pomagają dowiedzieć się, że zebrane mikropęcherzyki są egzosomami. Doniesiono, że zrzucające się cząstki mają nieregularny kształt i mają średnicę do 1000 nm. Jak również próbka o rozkładzie skali jest potwierdzona przez dynamiczne łagodne rozpraszanie wskazujące, że oddalone mikropęcherzyki mają średnicę od 100 do 250 nm.

11， Czy egzosom jest żywotny funkcjonalnie?
Odp.: Nasi współpracownicy wykorzystali nasze zestawy do wykrywania określonych mirRNA przenoszonych przez egzosom. Test wysiłkowy lucyferazy
potwierdził żywe działanie egzosomalnego mikroRNA po wykorzystaniu egzosomów do komórek transfekowanych z koncentracją na wektorze 3’UTR mRNA.

12， Czy korzystanie z rurek szklanych jest kluczowe?
O: Użycie szklanych probówek jako substytutu plastikowych probówek jest wymagane w kroku trzecim i 4.
Odkryj szklane probówki od FisherScientific. http://www.fishersci.com (Poszukaj jednorazowych
probówek ze szkła borokrzemianowego Fisherbrand*, nr kat.: 14-961-26).

13， Dlaczego nie widzę wyraźnej środkowej warstwy puchu?
O: Kolejne postępowanie z błędami może zakończyć się niepowodzeniem:
1). Odpowiedź A/B/C nie połączyła się całkowicie wcześniej niż włączenie tradycyjnej pożywki komórkowej lub surowicy.
2). Nie przeprowadzono wirowania z małą prędkością w celu usunięcia komórek i cząstek komórkowych.
3). Stosunek jest wyłączony. Na przykład: 0,125 ml A + 0,125 ml B + 0,5 ml C do 2 ml pożywki. Nadmierna proporcja ilości surowicy/pożywki do kombinacji odpowiedzi (A/B/C) spowoduje niewyraźną interfazę.
4). Największą początkową ilością są cztery ml pożywki i musi ona pochodzić z pół miliona hodowanych komórek lub znacznie mniej. Jeśli ilość komórek lub ilość pożywki przekracza tę ilość, wzór musi zostać podzielony na pewną liczbę próbek, aby kontynuować.